Pipeline
Устойчивость к антибиотикам
глобальная проблема человечества
Классические новые антибиотики в течение 5–7 лет теряют свою эффективность — поэтому фармкомпании не вкладывают деньги в их R&D
Поэтому требуются не просто новые, а «инвестиционно привлекательные» антибиотики
- •К которым НЕ формируется устойчивость с течением времени
- •Или формируется, но НЕ быстрее 20 лет — т.е. пока действует патент
- •Эффективные против инфекций, которые будут вызывать 10 миллионов смертей в год
- •Широкий спектр противомикробной активности
Антимикробные пептиды — это фундамент (и датасет) для разработки новых препаратов и решения проблем «классических» антибиотиков:
- •Продуцируются всеми живыми организмами (включая человека) для борьбы с инфекциями и раком
- •Открыто более 3000 антимикробных пептидов с доказанной фармакологической активностью
- •Высокая активность против инфекций и опухолевых клеток
- •Низкая иммуногенность
- •Хорошая биосовместимость
Антимикробные пептиды «разрубают» бактерии, что приводит к их гибели уже через 20 мин после экспозиции
Стрелки указывают, где пептид «разрезает» бактериальную клетку. Некоторые пептиды могут делать то же самое с раковыми клетками. Этот механизм действия определяет, почему устойчивость к антимикробным пептидам не формируется (или формируется, но очень медленно). Показаны наши данные: пептид HNP-1, бактерии S. aureus, атомно-силовая микроскопия
Но…
антимикробные/антираковые пептиды природного происхождения могут иметь некоторые недостатки, ограничивающие их внедрение в клиническую практику
Платформа PeptiGen
Мы разработали и испытали метод de novo «дизайна» новых пептидов с помощью искусственного интеллекта (ИИ)
Наша платформа PeptiGen генерирует новые пептиды
- •С широким спектром противомикробного действия
- •С низкой цито- и гемотоксичностью
- •Эффективные против инфекций, которые будут вызывать 10 миллионов смертей в год
- •Выраженным эффектом в низких дозах в экспериментах на животных
Антимикробные пептиды + ИИ =
платформа для разработки новых пептидных соединений
PeptiGen
платформа для дизайна новых пептидов
Proof-of-concept
на примере новых пептидных антибиотиков
Эффективность наших пептидов в экспериментальном сепсисе, вызванном антибиотикоустойчивым штаммом
После однократного введения 100 мкг (!) летальность снижается на:
- •50% для PEP-137
- •70% для PEP-36
Novel Antimicrobial Peptides Designed Using a Recurrent Neural Network Reduce Mortality in Experimental Sepsis
Bolatchiev Albert
2022. Antibiotics 11, no. 3: 411
Наш продукт
новые антибиотики + технология разработки новых патентоспособных пептидных соединений
Параметры рынка антибиотиков
Ключевые драйверы рынка
- •Рост числа инфекционных болезней
- •Рост популяции
- •Увеличение доли инфекций, устойчивых к антибиотикам
- •Потеря «классических» антибиотиков
- •Наибольший объем рынка – Азия
- •Зачем инвестировать в антибиотики — инвестфонд REPAIR
Technologies and Global Markets
2021, BCC Reports
Мы ищем инвестиции
Итак, у нас есть proof-of-concept –
наша платформа может генерировать новые пептиды с выраженной фармакологической активностью в животных моделях (доказано на примере антибиотиков)
Защита ИС
Нам нужны инвестиции для защиты интеллектуальной собственности на зарубежных рынках — это позволит продавать наши молекулы
Оптимизация
Инвестиции для оптимизации молекул – это позволит снизить стоимость синтеза и повысить эффективность
Исследования
Для проведения доклинчиеских и клинических исследований (1 фаза) – это позволит продавать наши молекулы и/или привлечь крупных партнёров из big-pharm`ы
PEP-36DER, PEP-137DER
модифицированные производные пептидов PEP-36 и PEP-137, снижают летальность на 70% и 50%, соответственно, в модели экспериментального сепсиса у мышей. Эти соединения обладают выраженной активностью в отношении резистентных к карбапенемам штаммов грамотрицательных бактерий.
PEP-38DER
это модифицированный PEP-38, обладающий выраженной антибактериальной активностью в отношении резистентных к карбапенемам штаммов Klebsiella spp. и Pseudomonas aeruginosa.
AVP-81 и AVP-84
соединения с потенциалом для лечения вирусных инфекций, вызванных SARS-CoV–2 и/или другими коронавирусами. В настоящее время проводятся исследования in vitro.
ACP/AVP-16DER
изначально был de novo разработан как противовирусное соединение, но in silico была предсказана выраженная противоопухолевая активность. В настоящее время проводятся исследования in vitro.